La ricerca e le malattie genetiche sono strettamente connesse perché, grazie a ricercatori, se questo settore è cruciale in crescita, è possibile poi sviluppare terapie e migliorare la qualità della vita di pazienti e familiari.
Ma la ricerca ha bisogno costantemente di fondi nazionali, europei e donazioni ed è anche di questo che si è parlato durante la tavola rotonda organizzata nella Sala Convegni del Pastificio alla Molisana da Fondazione Neuromed e Teleton Campobasso,
a moderare il professore De Gaetano e tra i relatori anche i docenti Unimol
Silvia Garofalo e il direttore di Dipartimento di Medicina Germano Guerra.
Dicembre è un mese di iniziative, ha ricordato la coordinatrice provinciale
Valeria Cavaliere, perché è fondamentale trovare risorse per la cura e il futuro
soprattutto dei bambini affetti da malattie rare.
Fondazione Italia torna a i suoi punti di ricerca, a due grossi centri di ricerca
proprio di fondazione, una a Milano a Tiget e una a Napoli a Pozzuoli, però
finanzia con le risorse dei progetti in tutte, in molte, sono 153 progetti di
ricerca in altre strutture. Uno di questi è la Fondazione Neuromed che nel quarto
anno ha ricevuto dei finanziamenti per un progetto di studio su una malattia
genetica rara. Il Neuromed quindi si conferma ancora una volta centro di
eccellenza in regione per la ricerca e per il quarto anno ha ricevuto un
finanziamento per la ricerca sulla malattia di Huntington. Ciò che rende
realmente interessante la nostra realtà è il fatto che esiste una sinergia tra
ricerca di base e clinica e il laboratorio di neurogenetica del nostro
istituto è un laboratorio di riferimento per queste patologie in particolar modo
per la malattia di Huntington che è una malattia neurologica geneticamente
determinata ed è rara. È vero che quest'anno è il quarto anno che il nostro
laboratorio viene riconosciuto come un laboratorio di eccellenza per questa
patologia e abbiamo avuto il finanziamento, un quarto finanziamento, da
parte della Fondazione Teleton.